2022年8月，山东淄博新达制药有限公司（以下简称“新达制药”）与重庆阿克索信息科技有限公司（以下简称“Akso”）签署Akso eGMP质量管理数字化信息系统增购协议。根据协议，双方将基于新达制药质量管理数字化转型开展合作，通过深度融合Akso先进技术优势和新达制药数字化转型需求，高效高质助推新达制药转型进程，保障企业质量管理更加合规高效，共筑企业发展新动能。

伴随工业化4.0浪潮的席卷和制药行业信息智能化进程的推进，药企质量数字化转型已成为当下行业发展过程中必须要经历的一关。新达制药作为一家致力于向社会提供优质高效的药品和健康服务的企业，早在几年前就极具前瞻性认知到质量管理数字化转型的必要性和急迫性，但一直未找到一款合适的质量管理数字化系统。

2022年初，山东新华制药股份有限公司与Akso达成合作，Akso eGMP质量管理数字化信息系统项目正式启动，而新达制药作为山东新华制药股份有限公司旗下的全资子公司，在总部实施过程中切身感受到了Akso eGMP系统本身所具备的先进的IT技术架构和高可配置能力，无论面对多复杂的流程、数据关系还是报表看板时，Akso eGMP系统都可以通过配置即可满足响应所有URS；即便在未来法规变化，企业内部SOP修订时，也无需改动任何底层代码，调整配置即可满足，大大降低验证和维护成本，也减少了合规风险，更符合药企普遍实际现状。同时，Akso在新华制药的实施团队以本身专业的实施能力、高效率的项目交付以及严谨细致的服务态度得到其内部的一致认可，这也进一步坚定了新达制药立即增购的信心。

本次新达制药的增购对Akso具有里程碑的意义，意味着Akso多年来坚持产品打磨的初心和客户成功服务的实施路径是正确且有价值的，未来我们将持续打磨产品本身以及提升客户服务质量，不负新达制药期待与信赖，高水平，高质量，高效率推动项目进展，为新达制药提供全方位、多元化、一站式质量管理数字化转型服务，助力保障新达制药“以振兴民族医药为己任，不断为社会提供安全、有效、经济的药物，为人类健康事业作贡献，创中国一流制药企业”的理念保驾护航。

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