2024年4月8日，湖北省首家通过美国FDA认证的口服固体制剂企业、人福医药旗下宜昌人福口服固体制剂厂（以下简称“宜昌人福”）Akso QMS质量管理系统项目启动。宜昌人福质量总监谭松林、IT负责人姚文，以及重庆阿克索信息科技有限公司（以下简称“Akso”）董事长兼首席质量官喻咏梅携双方项目组关键成员出席本次会议。

项目启动参与人员合影

作为湖北宜昌知名制药企业，宜昌人福专注于口服固体制剂研发、生产和销售，致力于为全球消费者提供高质量、安全有效的药品。不仅拥有先进生产设备和严格质量管理体系，还拥有一支技术精湛、经验丰富的研发团队，不断推出符合国际标准和行业要求的新产品，并持续优化现有产品质量和性能，注重科研创新，引进先进生产技术和工艺，以确保产品质量和安全性。

此次双方合作正是基于宜昌人福质量管理数字化提升的需求，其在多家企业中最终选择Akso作为战略合作伙伴，以进一步提升企业的质量管理水平和产品安全保障。

项目启动会议现场

在启动仪式上，双方就项目的深入实施进行了研讨和规划。宜昌人福IT负责人姚文介绍了项目的意义，他强调，此次Akso QMS质量管理系统的引入，不仅是企业顺应行业发展的必要举措，更是提升企业核心竞争力的关键步骤。质量总监谭松林从业务角度出发，进一步明确了项目的期望和要求。他指出，希望借助Akso QMS质量管理系统，实现宜昌人福流程的数字化和优化，提升产品质量持续改进的能力和水平， 实现全公司“大质量”管理目标。

宜昌人福负责人阐述项目需求

喻咏梅董事长在项目启动现场发言

Akso董事长喻咏梅在发言中介绍了公司和团队的情况，表达了对本次项目的高度期待和坚定信心。她表示，此次与宜昌人福合作是Akso迈出的重要一步，也是对Akso在制药质量数字化管理领域持续深耕和产品、服务专业度的肯定。Akso将全力以赴，确保项目的顺利实施和圆满成功，并以此为契机，进一步提升技术水平和解决方案能力，成为客户值得信赖的合作伙伴，共创质量安全新时代。

关于人福医药 ★

人福医药集团股份公司成立于1993年，于1997年在上海证券交易所上市，是湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业30强、国家技术创新示范企业、中国医药企业制剂国际化先导企业，已在国内的麻醉药品、甾体激素类药物、维吾尔民族药等多个细分领域建立了领导或领先地位，旗下拥有10多家医药生产企业。其中，宜昌人福药业有限责任公司成立于2001年8月，是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业领军企业和亚洲最大的麻醉药品研发生产企业，麻醉产品占国内市场60%以上份额，产品远销其它国家和地区。现有总资产110亿元，员工7600余人，在“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”中排名第26位。

关于Akso★

重庆阿克索信息科技有限公司是一家立足本土、专注为制药企业提供质量管理数字化解决方案的服务商。Akso核心团队成员由具有20年以上，全球Top 20 药企工作经验的QA、IT、计算机系统验证专家以及国家级GMP专家组成。借鉴国际领先产品经验及最佳行业实践，自主研发质量管理系统QMS、文档管理系统DMS和培训管理系统TMS的Akso eGMP质量管理数字一体化平台。平台应用云架构、大数据、AI技术，满足FDA/EMA/WHO/NMPA制药法规要求以提升GMP质量管理水平和降低数据完整性风险，赋能QA，降低企业合规风险，助力实现药企数字化转型。典型客户代表有天士力圣特、石药集团、新华制药、绿叶博安生物、海默尼、艾伟拓、新达制药、沃肯、润生药业、济民可信、科伦药业、安序源生物科技、九洲瑞博、新华-百利高、云南白药、天康制药、和誉医药……